La Sindrome di Rotor è una condizione ereditaria rara che coinvolge il fegato e si manifesta con un accumulo di pigmenti biliari. Questa sindrome è trasmessa attraverso un pattern di ereditarietà autosomica recessiva, il che significa che entrambi i genitori devono essere portatori del gene difettoso per trasmetterlo ai loro figli.
Se entrambi i genitori sono portatori del gene difettoso, ogni figlio ha una probabilità del 25% di ereditare la Sindrome di Rotor. I fratelli di una persona affetta hanno una probabilità del 50% di essere portatori del gene difettoso, ma di solito non presentano sintomi della sindrome.
È importante consultare un medico o un consulente genetico per una valutazione accurata del rischio di ereditare la Sindrome di Rotor. Solo un professionista sanitario può fornire una diagnosi definitiva e consigliare sulle opzioni di gestione e trattamento.