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Qual è la speranza di vita con il Teratoma Sacro-Coccigeo?
Speranza di vita delle persone a cui è stato diagnosticato il Teratoma Sacro-Coccigeo
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La maggior parte delle persone con SCT possono aspettarsi di vivere una vita lunga e sana. Tuttavia, è anche molto, caso per caso, poiché questi tumori possono variare in dimensione e malignità. Per i neonati, il più immediato pericolo è la dimensione del tumore. Se è altamente vascolarizzato, si può mettere il neonato a rischio per una condizione chiamata idrope, in cui il cuore comincia a fallire a causa di un tumore di grandi dimensioni. Intervento chirurgico per rimuovere altamente vascolarizzato i tumori possono comportare il rischio di grave perdita di sangue, soprattutto nei neonati. Per i bambini recentemente diagnosticati, il rischio di malignità è superiore in quanto il tumore ha avuto più tempo per crescere. Il cambiamento di malignità significa che la probabilità che il tumore di essere in grado di metastasi in altre parti del corpo e rendere più difficile da trattare.
Pubblicato 21/mag/2017 da Erin 2150
