Questo varia notevolmente a seconda della base di anticorpi variante della malattia. I pazienti con sclerodermia sistemica varianti spesso portano durata di vita relativamente normale, ma progressivamente con l'aumentare della disabilità nel corso del tempo. I pazienti con diffuse varianti hanno ridotto significativamente la durata della vita. Tipico 10 anni i tassi di sopravvivenza con diffuse varianti è del 60%.
Le più comuni cause di morte nei pazienti affetti da sclerodermia è il coinvolgimento del polmone, seguito dal coinvolgimento cardiaco. L'insufficienza renale è un problema minore, che ha usato per essere a causa della scoperta che gli ACE-inibitori possono essere molto efficaci nel trattare con sclerodermia crisi renale (SRC).
Recenti ricerche sui trapianti di cellule staminali autologhe (HSCT), un trattamento in cui il sistema immunitario è la prima distrutto e poi ricostruito dal paziente cellule staminali, suggerisce che questo può essere più efficace rispetto ai trattamenti convenzionali in pazienti con rapida progressione malattia diffusa. Tuttavia, anche con l'ottimale selezione del paziente, vi è circa un 5% il tasso di mortalità per la procedura, che è il motivo per cui si è cercato in pazienti con prognosi infausta.
Recenti ricerche sulla plasmaferesi terapeutica suggerisce che questo può essere un'opzione efficace, ma sono necessarie ulteriori ricerche per verificare questo.