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アルカプトン尿症の原因はどれですか?
アルカプトン尿症の原因を調べるには、アルカプトン尿症
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Alkaptonuria is a rare inherited genetic disorder in which the body cannot process the amino acids phenylalanine and tyrosine, which occur in protein. It is caused by a mutation in the HGD gene for the enzyme homogentisate 1,2-dioxygenase.
Translated
Alkaptonuriaは珍しい継承した遺伝子障害の身体だけでは処理しきれない、アミノ酸フェニルアラニン、チロシンによるタンパク質です。 れによる突然変異のHGD遺伝子の酵素homogentisate1,2-dioxygenaseます。
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