Klippel-Feil syndrome(KFS)とは珍しい骨格障害が大きな特徴の異常は核融合の骨の脊柱(椎内頸部頸椎ます。 一部の患者としての異常に短い頸部および制限された移動の終更新日の時点の講義内容と低いヘアラインで使って、額の生え際から後頭(後ヘアライン)です。 の障害は現在の誕生(先天性)が軽い場合が診までの時することができるようによって症状が悪化した初めていった。
一部の個人KFSと関連付けることができまざまな追加の症状や身体の著しい異常はありません。 これらの異常な曲線-曲面のspine(併した脊柱側弯症)および/または脊椎不安定性二分脊椎occulta、肩甲骨(Sprengelの変形は、欠席ブ(s)その他のリブの欠陥を含む子宮頸リブ&リブanomolies、その他の骨格異常を含む骨奇形の耳、鼻、口と喉頭を含む聴覚障害、口唇口蓋裂に、奇形の頭と顔(顔面積は、異常尿路や腎臓などを欠席または馬蹄腎臓; 又は構造異常の心臓(先天性心不具合)には、ミラーの動きwebbingの桁デジタル低形成します。 また、場合によって、神経学的合併症が結果により関連脊髄損傷に対す。 KFSと関連付けることができ、様々な追加の異常の影響の多くの異なる器官システムです。
の進行-重症度のKFSによって異なりますので、特定の関連する合併症のクラスのKFSます。 あきマント、その他大きな負担をかけるような方法では、生涯の合併症です。