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あなたはちょうど苔癬菌と診断された人にどのアドバイスをしますか?
苔癬菌で診断されたばかりの人々に対する苔癬菌の経験を持つ人々からのアドバイスを参照してください
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Sluit je aan bij een patiëntenvereniging ! Stichting Lichen Sclerosus biedt veel mogelijkheden voor contact met lotgenoten en geeft de nieuwste informatie. Een besloten forum, Facebookgroepen voor vrouwen, mannen en ouders van kinderen met LS.
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参加患者さんの協会です! Stichting地衣類Sclerosus、多くの機会を仲間とともに、最新の情報です。 民間フォーラム、facebookグループは、女性、男性の子どもの両親のLSです。
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