Marfan症候群である病気に影響を与え結合組織です。 には遺伝子の起源とが原因と妨害を目の骨格を用いて、心臓の血管です。
の骨格です。 ている人が非常に高いとの比較に関わる他の委員の家族や、薄く、長い手足の関節の多い移動します。 指の手に細長いものと側面のスパイダーの顔の細長い突起症のbreastboneは、逸脱の脊椎など
を中心とした血管します。 の変更にこれらの構造物の主要な死因れない思いでいっぱいです。 最も重要なのは、拡張の大動脈の弱さ、とも引裂-破裂します。 もできないレベルでの心臓弁:大動脈不全には脱出症の僧帽弁です。
目です。 近視、白内障、転位(luxation)のレンズや剥離の網膜において、最も共通の問題が人Marfan症候群です。
その他変化が見られます。 気胸(折り畳まれた状態肺),inguinal hernias、ストレッチマークの肩部及び殿など