8
Zespół Hughesa / Zespół antyfosfolipidowy - Jaką radę dałbyś komuś kto właśnie został z nim zdiagnozowany?
Tutaj możesz zobaczyć kilka porad doświadczonych osób dla nowo zdiagnozowanych osób
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Upewnij się, że czytasz o stanie on, prawdopodobnie twój lekarz będzie mieć mało lub wcale wiedzę. Być może trzeba będzie walczyć o leczenie / usługi, które są potrzebne.
Dodany 16 maj 2017 przez Kate 1000
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
- Proszę brać leki i upewnij się, że masz krew zrobili. Nie pozwól jej w dół! Masz APS to nie ty!
Dodany 17 maj 2017 przez Ruth 1321
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Dołącz do grupy wsparcia. Czytaj wszystko, co można. Bądź aktywny w swoim leczeniu. Rozumiem, że większość lekarzy po prostu nie wiedzą, jak je wychowywać.
Dodany 18 maj 2017 przez Tauren 2100
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Dowiedz się jak najwięcej o APS, znaleźć lekarza, który albo chce dowiedzieć się o niej, czy wie coś o tym, udało mi się znaleźć lekarza, który leczył 2 innych pacjentów z tym zaburzeniem, a więc wiedział, co to jest i był gotowy, aby dowiedzieć się więcej.to był mój lekarz do 12 lat i wciąż się uczę o tym i teraz to jedyny Lekarz w dziedzinie wiedzy o nim
Dodany 8 wrz 2017 przez Kevin 302
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Szuka porady lekarskie od profesjonalistów
Dodany 30 paź 2017 przez Denise Hampson 2000
