To kopiuj/wklej, z pubmed (niestety, nie jest to, że skupiłem się na przestrzeni ostatnich 20 lat z 1 DH):
W 1683 roku, Даверни po raz pierwszy opisany tymczasowa guz kości, prawdopodobnie odpowiednie холестеатомы. Do 1838 roku, kiedy Muller ukuł termin холестеатома, nic nowego o warunek ten pojawił się w publikacjach medycznych. Po 1838 roku, zostały opublikowane trzy główne teorie o patogenezie холестеатомы. Вирхов w 1855 roku, jest холестеатома być guz, występujące z metaplazji komórek mezenchymalnych komórek naskórka, a następnie rośnie komórek nowotworowych. Gruber, Вендт, i tło Troeltsch, w 1868 roku, jest холестеатома, aby być wynikiem metaplazji nie komórek kostnych, ale z błoną komórki błony śluzowej nabłonka w malpighian. Политцера, w 1869 roku, zasugerował, że холестеатома był rdzawy przerosty błony śluzowej ucha środkowego. Bezold umieszczono, jako i Хаберманн, w 1889 roku, jest холестеатома w wyniku migracji z naskórka na zewnątrz moczowej w błony brzusznej przez niewielkie perforacja po ostre lub przewlekłe zapalenie ucha środkowego. Zajęło 40 lat dyskusji na temat tych trzech teorii, aby ostatecznie potwierdzić, że Хаберманн i bezold umieszczono, jest prawdziwe.