11
Czy Zespół Ehlersa-Danlosa jest dziedziczny?
Tutaj możesz zobaczyć czy Zespół Ehlersa-Danlosa może być dziedziczny. Czy masz jakieś komponenty genetyczne? Czy któryś z członków twojej rodziny cierpi na niego lub może być bardziej predysponowany do jego rozwoju?
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Nie wszystkie EDS rodzaju są dziedziczne. EDS гипермобильность Typ ma 50% szans przejścia. Jeśli jeden z rodziców ma go każde dziecko ma 50% szans, aby go mieć.
Jak tylko możesz "dostać" nie ma odwrotu. To defekt kolagenu.
Jak tylko możesz "dostać" nie ma odwrotu. To defekt kolagenu.
Dodany 25 maj 2017 przez Maria 2051
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Tak, a może również pominąć generacji
Dodany 26 maj 2017 przez Stephanie 800
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
EDS jest rodzajowej i dziedziczna. Jeśli twój rodzic jest to zabawka jest 50/50 szansę, aby go mieć.
Dodany 27 maj 2017 przez Jude 2050
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Tak. 50% szansy przekazać go swoim dzieciom
Dodany 28 maj 2017 przez Celi 2000
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Tak. Zespół ehlersa Danlosa is a heritable genetic disorder.
Dodany 31 maj 2017 przez KathrynOConnor 2200
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Tak, EDS może być dziedziczna, ale może być spontaniczna mutacja.
Dodany 27 wrz 2017 przez Lbond94 4100
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Tak, to prawda, ale może być również spontanicznej mutacji
Dodany 6 paź 2017 przez Sasha 2050
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Tak, niestety, jest
Dodany 7 paź 2017 przez Sharon 7050
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Tak, EDS-jest to choroba dziedziczna. To, jak zwykle, jest przekazywana po kądzieli i jest bardziej powszechne w kobiety, ale istnieją wyjątki. Istnieje 50% szansy przekazać swoim dzieciom.
Dodany 7 paź 2017 przez Brittany 500
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Tak, ale możesz być nośnikiem składników genetycznych, nie mając stanu/objawów. Mam kilku autorów polimorfizmu DNA w СП7, TNXB, ADAMST2, PLOD1, COL1A2, COL27A1, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COL6A3 i LEPRE1 genów. Dlatego z punktu widzenia laika mam klasyczny i Гипермобильность EDS z krossowerami naczyń krwionośnych, Arthrochalasia i rodzajach Kyphoscoliosis, a także Wrodzona łamliwość kości i Бетлемской Miopatii.
Dodany 25 paź 2017 przez Dolores 3050
