Dysplazja włóknista to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się nieprawidłowym rozwojem tkanki łącznej. Kod ICD10 dla tej choroby to Q82.8, natomiast kod ICD9 to 756.59. Dysplazja włóknista może dotyczyć różnych narządów i tkanek, takich jak skóra, kości, mięśnie czy narządy wewnętrzne. Objawy mogą się różnić w zależności od zaangażowanych obszarów, ale mogą obejmować deformacje kości, zniekształcenia skóry, ograniczoną ruchomość stawów oraz problemy z oddychaniem czy trawieniem. Leczenie dysplazji włóknistej polega na łagodzeniu objawów i wspieraniu funkcjonowania pacjenta. W przypadku powikłań lub ciężkiego uszkodzenia narządów może być konieczne chirurgiczne leczenie.