Choroba Olliera, znana również jako dysplazja chrzęstno-kostna typu Olliera, jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które charakteryzuje się występowaniem wielu nienowotworowych guzów kostnych, zwanych chrzęstniakami. Choroba ta zazwyczaj rozwija się w dzieciństwie lub wczesnej młodości.
Najważniejszym objawem Choroby Olliera jest pojawienie się guzów kostnych, które mogą występować w różnych częściach ciała, takich jak kończyny, kręgosłup, miednica czy czaszka. Te guzy mogą powodować deformacje kości, osłabienie struktury kostnej oraz zwiększone ryzyko złamań.
Choroba Olliera jest trudna do leczenia i wymaga wielodyscyplinarnej opieki medycznej. W niektórych przypadkach konieczne może być chirurgiczne usunięcie guzów, zwłaszcza jeśli powodują one ból, ograniczają ruchomość lub zagrażają funkcjonowaniu narządów.
Regularne monitorowanie stanu zdrowia oraz konsultacje z lekarzem specjalistą są kluczowe dla skutecznego zarządzania Chorobą Olliera. W przypadku pojawienia się nowych objawów lub pogorszenia się stanu zdrowia, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.