Większość ludzi z autosomalny dominujący retinopatia barwnikowa ma chorego rodzica i innych członków rodziny z zaburzeniami. Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki mogą mieć autosomalny recesywny wzór dziedziczenia, co oznacza, że obie kopie Genu w każdej komórce jest mutacje
Retinopatia barwnikowa jest jedną z najczęstszych chorób dziedzicznych siatkówki (retinopatia). To, szacuje się, że dotyka 1 na 3500 do 1 na 4000 osób w Stanach Zjednoczonych i Europie.