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Como Síndrome da Fadiga Crônica / ME é diagnosticada?
Veja como Síndrome da Fadiga Crônica / ME é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Síndrome da Fadiga Crônica / ME
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Atualmente, por exclusão de outras condições e exibindo um conjunto de sintomas por mais de 6 meses.
Publicado 21/02/2017 por Catherine 1002
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É diagnosticada por descarte de outras doenças neurológicas.
Publicado 24/02/2017 por Anabel Albornoz Molinari 1076
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Por um processo de eliminação. Este é um tempo muito longo e estressante. A cada novo teste há esperança e respostas e o medo do diagnóstico. Finalmente, para dizer que não há muito a fazer, exceto tentativa e erro
Publicado 09/03/2017 por Edith 1050
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Não há provas. É diagnosticado com a história clínica
Publicado 10/03/2017 por Yabisa 700
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Há várias coisas chaves que sofremos todos, alguns critérios e, em seguida, descartadas outras doenças
Publicado 12/05/2017 por Marisa 1000
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Eu fui diagnosticado pelo meu médico de família assistente depois de todo o meu teste voltava normal, mas o médico poderia dizer que eu não estava ok.
Eu acho que ter um profissional médico que conhece você por anos e que realmente se preocupa com você é o que é necessário para o diagnóstico, o nível de grau que eles têm não importa se o médico não acredita que a CFS é nada mais do que uma pessoa "preguiça e louco."
Eu acho que ter um profissional médico que conhece você por anos e que realmente se preocupa com você é o que é necessário para o diagnóstico, o nível de grau que eles têm não importa se o médico não acredita que a CFS é nada mais do que uma pessoa "preguiça e louco."
Publicado 12/05/2017 por missylob 1056
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Depende do médico.. O ideal é q tivesse uma equipe multidisciplinar... Mas não existe.. Se q há dois médicos gerais expeetas nas áreas de Madrid e Barcelona.. A dra Quintana (Ana M Quintana 180 ue primeira consulta e 105 seguintes) em Madrid ybBarcelona. A dra Ceacero em Madrid.. atende por asisa, dkv, sanitas... E tb privado.. Não me lembro o preço.. Mas 100 euros, aproximadamente. Te mandam super-análise .prova de esforço, holter, teste do sono, etc, para descartar q essas patologias se devam a problemas endócrinos ou cardíacos.. E a partir daí.. Decidrn... São muitas provas e não é o melhor para o cansaço, nem físico nem mental.. Mas na hora de pedir uma deficiência ou. Adaptação no trabalho são úteis ou se há demissão sem justa causa
Publicado 25/05/2017 por Cristina 601
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por descarte de outras doenças semelhantes
Publicado 25/05/2017 por Yolanda Valledor 600
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Diagnóstico de exclusão. Digitação de linfócitos.
Correspondência os critérios (Canadá, Fukuda)
Correspondência os critérios (Canadá, Fukuda)
Publicado 27/08/2017 por Emy 2050
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Muito bonito quando eles são executados fora de opções para testar você.
Publicado 30/08/2017 por Jaime 800
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Não há um teste para MIM, no entanto, é diagnosticada através da eliminação de tudo o que possa ser, e por meio de um questionário que avalia um conjunto de sintomas. Os sintomas principais são pós exertional mal-estar, fadiga por nenhuma razão em particular e com duração de pelo menos 6 meses.
Publicado 05/09/2017 por Shirley 2050
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É um processo de eliminação realmente. Os médicos precisam para executar toda uma gama de testes para descartar outras coisas, tais como câncer, meu médico pensou que eu tinha linfoma) e pode ser um processo demorado.
Publicado 08/09/2017 por Sam 1400
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Um reumatologista Fibromialgia diagnosticada em 2015, mas eu não estava a responder aos remédios para a GP fez imunológico painel de testes de sangue e de minas voltou com os gráficos reativado Epstein Barr Vírus. Já que os médicos NÃO são ensinadas sobre o uso de anti-virais (eles geralmente só deixar o vírus sozinho) na época que eu tinha feito a pesquisa E lutou para longo prazo, de alta dose de anti-viral (Valtrex) EBV estava enraizada e assim foi ME/CFS. Levou apenas 4 anos, a partir inicial, extraordinária e de cansaço, depois de qualquer esforço/exercício (um sintoma comum no início) para ser completamente presa em casa e cama. Ainda na luta para o SSDI, vivendo fora de encolhimento fundos de aposentadoria. #SillySheets é um evento de arrecadação de fundos organizei com um amigo (12 anos de luta ME/CFS) para benefício www.omf.ngo a pesquisa. NOS fundos do governo é essencialmente $5 por paciente.
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Processo de eliminação e a presença de sintomas específicos.
Embora alguns cientistas estão muito perto de um determinado teste diagnóstico.
Embora alguns cientistas estão muito perto de um determinado teste diagnóstico.
Publicado 10/09/2017 por Sharon 1500
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Descartando outras patologias
Publicado 11/09/2017 por Eduardo Casasnovas 2950
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O bom profissional, saber tudo do seu paciente e analisa exames de sangue e urina . Junto com a prova de esfuersi.
Publicado 11/09/2017 por Haydee de bielik 5120
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É diagnosticada por seus sintomas acima descritos, e sempre quando persistem por mais de 6 meses.
Além disso, vêem-se alterações em um exame chamado SPECT CEREBRAL que demonstra uma hipoperfusion cerebral em determinadas áreas.
Além disso, vêem-se alterações em um exame chamado SPECT CEREBRAL que demonstra uma hipoperfusion cerebral em determinadas áreas.
Publicado 19/10/2017 por Heidrun Kroner 2000
