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Quais são os últimos avanços em Síndrome da Fadiga Crônica / ME?
Veja aqui quais foram os últimos avanços e descobertas feitos sobre a Síndrome da Fadiga Crônica / ME.
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Eu não sei...a Minha última visti foi há um ano. Eu não tenho qualquer nova indicação ou medicação...
Publicado 27 de ago. de 2017 por Emy 2050
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Este é o local onde fica emocionante!!!! O Rituximab é em grande escala de avaliação na Noruega, há coisas interessantes sobre a microbiota intestinal em Norwich, e B célula coisas em Londres, e coisas semelhantes nos EUA.
Publicado 5 de set. de 2017 por Shirley 2050
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Abrir Medicine Foundation (www.omf.ngo) é a nossa melhor esperança. Eu apoio a eles, porque os dois fundadores (Prof Ron Davis & Linda Tannenbaum) ambos têm crianças que sofrem de ME/CFS. Eles têm montado global Laureados com o prêmio Nobel & Academia de Ciências membros para, colaborativamente, fast track pesquisa para um biomarcador, tratamento e cura. Com base em Stanford, CA EUA. Um amigo-companheiro paciente e comecei um trabalho de conscientização/fundraisier chamado Juntar M. E. em #SillySheets: pose & post seu mais bobas, na cama, selfie em mídias sociais (em solidariedade com extrema ME/CFS, de cama e muito doente privado, Whitney Dafoe, filho do Prof Ron Davis em OMF) OU doar para www.omf.ngo dentro de 24 horas. Em seguida, nomear 3 outros a fazer o mesmo. #SillySheets #EndMECFS
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Fala-Se muito de genética, mas não há nada de nada no momento.
Publicado 11 de set. de 2017 por Eduardo Casasnovas 2950
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Droga em óleo, lhes sai mais barato.
Publicado 11 de set. de 2017 por Haydee de bielik 5120
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Como já disse, estão investigando a disfunção das mitocôndrias em um estudo com pacientes e sujeitos saudáveis.
Também se aplicam mais estudos em medicina nuclear, a desvantagem é o alto custo.
Anexa as investigações sobre o fator hereditário.
Também se aplicam mais estudos em medicina nuclear, a desvantagem é o alto custo.
Anexa as investigações sobre o fator hereditário.
Publicado 19 de out. de 2017 por Heidrun Kroner 2000
