Como viver com Síndrome Complexa de dor Regional CRPS? Podemos ser felizes com Síndrome Complexa de dor Regional CRPS? O que é preciso fazer para ser feliz com Síndrome Complexa de dor Regional CRPS?

É muito complicado. Viver com dores excruciantes,não é nada fácil. Tenho apoio de psiquiatria, ortopedia, neurologia. Ando de muletas à 8 anos e fui operada 16 x. É preciso aprender a menosprezar a dor, tentar fazer a vida o mais normal possível, dentro do possível. Nunca parar de lutar. Aprender a viver com a dor... Nunca desistir!!!

29/10/2017 Por Isabel 500

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Sim, você pode ser feliz com esta doença. Nós não podemos ter muitos bons dias, mas podemos ser felizes. Com isso são as pequenas coisas que nos fazem felizes, como melhoria.

20/04/2017 Por Chloe. Translated

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Você não pode sempre ser feliz vivendo com o CRPS. É muito difícil ser feliz quando você não pode andar, e você tem uma quantidade enorme de dor. No entanto, há pessoas lá fora, para ajudar. Eu pensei em terminar minha vida em múltiplas ocasiões. Quando eu estava em lances de dor intensa e eu vim para lidar com o fato de que esta doença é para sempre, eu bati no fundo do poço. Mas você sabe o que é sofrer de outro mundo. Você tem uma perspectiva única como um CRPS paciente. Agora você pode saber o que é ter uma dor extrema, o tempo todo. Você pode sentir outros povos sofrimento. Normal de seres humanos, desça a rua até a loja está muito bem. Assim, quando você, você que mal podem caminhar chegar à loja, você realizou algo incrível! Tudo o que você faz agora é incrível! Todos os outros são apenas comuns, mas as coisas que você faz com o que você está passando...é simplesmente extraordinário. Usar isso como um distintivo de honra.

09/05/2017 Por Jon. Translated

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Você pode ser feliz. Ser positivo. Você não é o problema, é a dor. Cerque-se com um bom apoio de pessoas e programas. Uma compreensão do que está acontecendo é vital.

06/09/2017 Por norma.mark@icloud.com. Translated

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Eu não estou certo sobre feliz pelo uso normal da palavra. Eu acho que você tem que continuar tentando e esperando que a sua dor para ficar melhor

11/09/2017 Por Craig. Translated

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Sua difícil. Você tem que aceitar e aprender a aproveitar a vida. O positivismo é uma necessidade. .

13/09/2017 Por Andy. Translated

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CRPS é às vezes chamado de Suicídio, Doença, devido à sensação de desesperança que vem com implacável, dor excruciante. É extremamente importante que as pessoas com CRPS encontrar maneiras de apoiar sua saúde mental, saúde emocional e espiritual. Aqui estão algumas maneiras que eu acredito que isso pode ser feito: 1. Criar uma rede de apoio. Pessoas com CRPS, muitas vezes, dependem fortemente de membros da família e amigos para ajudar com as atividades, eles não podem mais fazer. Nutrir essas relações, o compartilhamento de informações e sentimentos pessoais, e ser gentil quando os outros não entendem vai impedir queimar-se estes recursos. Tem literatura disponível (o RSDA.org site é muito útil) que explica a sua condição de maneiras que você não pode. Dar a seus cuidadores e familiares informações sobre grupos de suporte dedicados a eles. Não espere que alguém pode dar. Se eles não são, naturalmente, empática, não esperem que eles sejam bondosos e afirmar quando você está em uma crise. Se eles nunca experimentaram sérios dor, não espere que eles entendam todas as maneiras que afeta o corpo e a alma. Encontrar pessoas que são empáticos e tipo - como muitos como você pode, e esteja disposto a pedir ajuda quando você precisar dele. 2. Cultivar uma vida espiritual. Seja qual for a sua crença pessoal do sistema, buscar aprofundar-se espiritualmente para encontrar a esperança, a paz e a serenidade nos momentos mais difíceis. A direção espiritual é uma poderosa ferramenta de análise e desenvolvimento de sua vida interior e a relação com o Divino. Práticas espirituais como a leitura, a oração, o diário, a meditação, e outras são ferramentas vitais e recursos. Se você faz parte de uma comunidade de fé, encontrar formas de manter os envolvidos e no toque. Orem por você, e usar seus dons para contribuir como você pode. Muitas vezes nosso senso de propósito vem de nossa vida espiritual, e podem ser cumpridas, mesmo por pessoas que vivem com uma condição tão terrível como CRPS. 3. Fortalecer a sua saúde mental e emocional. O diário é uma ferramenta maravilhosa para controlar seus pensamentos e emoções e tornar mais objetivo, algo que é importante para quem vive com dor crônica. A meditação Mindfulness pode capacitá-lo a separar a sua resposta emocional à dor da sensação física, tornando a dor mais fácil de gerenciar. A terapia cognitivo-comportamental é muito útil no aprendizado para identificar e desafiar negativo e destrutivo pensamentos que levam à ansiedade e depressão. Ser vigilante sobre a criação e a manutenção de uma saudável vida interior irá permitir que alguém a viver com a dor do CRPS para ser felizes, produtivas e satisfeitas.

15/09/2017 Por DrLisa. Translated

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Permanecem determinados a não deixar ele bater em você. Fazer o que você gosta de fazer e tente levar uma vida normal, como possível e prático, dadas as suas circunstâncias

19/09/2017 Por Alex. Translated

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Não desista! Não deixe que esta doença ganhar! Quando a sua constante dor é fácil de dar e não quer fazer nada. Você tem que aprender a fazer outras coisas. Você tem que aprender uma nova vida, e pode ser difícil. Há uma série incrível de grupos de apoio, clubes em linha. Você tem que continuar.

08/10/2017 Por Valerie. Translated

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Encontrar um médico que se especializa na doença! Não perca seu tempo com médicos que não vemos pacientes com crps regularmente

11/11/2017 Por Robbie. Translated

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Uma coisa que todo mundo precisa com esta doença é apoio! Se você tem família e amigos que estão lá para você ouvi-lo, levá-lo para médicos ajudá-lo quando a sua dor é incontrolável. Infelizmente, muitos de nós temos família, mas depois de um tempo parece ser há menos e menos. Vários perder sua família e amigos por causa da doença que se difícil de acreditar. Entrar em um grupo de apoio não são inúmeros, e realmente ajuda a saber o que está acontecendo, medicamentos que estão ajudando os outros, os médicos e clínicas que sabe sobre CRPS. Infelizmente a maioria dos médicos e enfermeiros não sabe nada sobre CRPS. Os grupos são maravilhoso ter pessoas que realmente sabem o que estão dizendo sobre a sua dor e como é ruim. Ajudar a educar os outros!! Nós precisamos de todo mundo para saber sobre esta doença para que possamos, finalmente, obter uma cura ou pelo menos ajudar. Também algo que eu estou fazendo para ver um psiquiatra. Alguém para ouvir sobre o que eu estou passando em casa. Com as pessoas que fazem comentários como ele não pode ser tão ruim assim. Isso é tudo o que ela fala. CRPS é chamado o suicídio doença, por muitas razões. Somente as pessoas que realmente entende!

11/11/2017 Por Joey7807. Translated

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Apesar de não apreciar a vida que temos sido tratados, ainda temos uma vida para viver. Temos família e amigos aqui também. Um dia de cada vez é o que podemos fazer, temos que fazer o melhor que temos e fazer o trabalho para nós! Nós improvisar, adaptar-se, em seguida, começamos a superar. Encontrar coisas que funcionam para nós é construir sobre isso. Não desista nunca, ou fechar-se em si mesmo. Chegar e falar! A partilha é a cura '

11/11/2017 Por Aj. Translated

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Encontrar um bom grupo de apoio, não perca a esperança, de ter uma atitude positiva negativa só torna as coisas piores. Fazer algo para melhorar o mundo e sentir o valor de sua vida.

12/11/2017 Por Shanna. Translated

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Encontrar um bom médico e um bom sistema de apoio que estão dispostos a ajudá-lo quando necessário.

12/11/2017 Por ladyff1481. Translated

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Viver o dia a dia é uma luta, você vai ter que encontrar novas maneiras de fazer as coisas e quanto tempo você é capaz de fazê-las. Todo mundo é diferente, então o que outra pessoa pode fazer a outra pessoa pode não ser capaz de fazer.

13/11/2017 Por James. Translated

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Feliz? Não é fácil fazer inicialmente. Esta doença vai virar seu mundo de dentro para fora. Ele vai fazer você examinar cada relacionamento que você tem, incluindo a si mesmo. É importante não seja duro consigo mesmo, mas não seja lax. Só você pode decidir o seu destino com esta doença. Escolher para ser ativo em seu plano de tratamento e trabalhar no sentido de controlar os seus sintomas, em vez de controlar os seus sintomas, você é a única maneira de ter uma vida novamente.

13/11/2017 Por Thea. Translated