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Como viver com Cistite Intersticial? Podemos ser felizes com Cistite Intersticial? O que é preciso fazer para ser feliz com Cistite Intersticial?
Viver com Cistite Intersticial pode ser difícil, mas é preciso lutar para tentar ser feliz. Veja algumas coisas que outras pessoas fizeram para ser felizes com Cistite Intersticial
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Você pode viver, mas não se pode ser muito feliz, se você quiser ter um filho, já que os medicamento é a minha maneira de viver .
Publicado 17/07/2017 por Dany 2005
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É um processo em que a aceitação das limitações, parece um objetivo inalcançável, mas pode chegar a viver bem.
Toca reavaliar todos os nossos conceitos, projeto de vida e a própria vida.
Mas algo com o que não concordo é que nos condenam a suportar dores intensas e que não só nos peçam aguentar a dor mas também prestar o cone se não os tivéssemos.
Depois de passar por muitos urologistas que me diziam que não tinha nada que fazer e que me acostumbrara para não dormir, estudar, descansar, e até poder me concentrar, dor interfere com tudo, encontrei profissionais que fizeram o possível para me ajudar a diminuir a dor e o conseguiram. Ainda acho que a minha dor é alto, em alguns momentos e que me limita muito, mas eu estou lutando para lidar com isso melhor.
O conflito, na minha opinião, é que a CIDADE gera pouca ou muita deficiência pela dor, o cansaço e a urgência de urinar, uma necessidade básica do ser humano que não dá espera para ser resolvida, fazem com que seja difícil de cumprir com as responsabilidades diárias e como nossa deficiência é invisível, muitas vezes somos nós, injustamente, pressionados para cumpri-las.
Isso é algo que vem e vai, alguns dias são bons, outros maus, algumas facilidades para os afetados de CI seriam de grande ajuda.
A possibilidade de ter um lugar prioritário no transporte público, atendimento prioritário em saúde e em serviços públicos, a possibilidade de pedir uma casa de banho em qualquer lugar e para aqueles que estão muito afetados um grau de deficiência, suficiente para obter pensão.
Mas não é para ficar com medo, com a dieta e o tratamento pode chegar a controlar os sintomas na maioria dos casos, mas a minha dor e a urgência nunca vão me tudo e eu acho que é justo ter mais facilidades para poder ter mais liberdade.
Eu vivo feliz, me custou, ainda me custa, mas é que se algumas coisas mudam, o acesso aos tratamentos disponíveis é mais fácil e se fomenta a investigação sobre esta doença, pois é praticamente nula da pesquisa, pode recuperar muita qualidade de vida.
Toca reavaliar todos os nossos conceitos, projeto de vida e a própria vida.
Mas algo com o que não concordo é que nos condenam a suportar dores intensas e que não só nos peçam aguentar a dor mas também prestar o cone se não os tivéssemos.
Depois de passar por muitos urologistas que me diziam que não tinha nada que fazer e que me acostumbrara para não dormir, estudar, descansar, e até poder me concentrar, dor interfere com tudo, encontrei profissionais que fizeram o possível para me ajudar a diminuir a dor e o conseguiram. Ainda acho que a minha dor é alto, em alguns momentos e que me limita muito, mas eu estou lutando para lidar com isso melhor.
O conflito, na minha opinião, é que a CIDADE gera pouca ou muita deficiência pela dor, o cansaço e a urgência de urinar, uma necessidade básica do ser humano que não dá espera para ser resolvida, fazem com que seja difícil de cumprir com as responsabilidades diárias e como nossa deficiência é invisível, muitas vezes somos nós, injustamente, pressionados para cumpri-las.
Isso é algo que vem e vai, alguns dias são bons, outros maus, algumas facilidades para os afetados de CI seriam de grande ajuda.
A possibilidade de ter um lugar prioritário no transporte público, atendimento prioritário em saúde e em serviços públicos, a possibilidade de pedir uma casa de banho em qualquer lugar e para aqueles que estão muito afetados um grau de deficiência, suficiente para obter pensão.
Mas não é para ficar com medo, com a dieta e o tratamento pode chegar a controlar os sintomas na maioria dos casos, mas a minha dor e a urgência nunca vão me tudo e eu acho que é justo ter mais facilidades para poder ter mais liberdade.
Eu vivo feliz, me custou, ainda me custa, mas é que se algumas coisas mudam, o acesso aos tratamentos disponíveis é mais fácil e se fomenta a investigação sobre esta doença, pois é praticamente nula da pesquisa, pode recuperar muita qualidade de vida.
Publicado 02/09/2017 por Ana 3358
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IC está além difícil. Ele é o seu companheiro constante. Eu dar-lhe um nome e um rosto. Eu me inclino para ele. Alguns dias eu maldição. Outros dias eu abraçá-la. Ele requer um monte de descanso. Um monte de alimentos limpos. Um monte de amigos e familiares que se importam e que compreendam. Eu me esforço para não ser um eremita. Ele tira muita energia, às vezes, para não o ser. Mas você dá tudo de si. O seu melhor. E se movem ao longo pela vida com IC.
Publicado 27/09/2017 por Cindy 600
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A felicidade depende de positividade de cada pessoa e da maneira que abordagens. No meu caso, eu tenho 17 anos sofrendo dores crônicas, tanto por fibromialgia como a cistite intersicial e tento sempre olhar para algo positivo. Há pessoas muito pior do que eu e com doenças de morte.
Publicado 23/11/2017 por LPilar 2500
