História sobre Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber , Enxaqueca.

Ola!

30 de mai. de 2017


Meu nome é Fernanda moro no Brasil tenho 26 anos e estou muito feliz de compartilha a minha história. Eu nasci com um problema de veias semelhante a sindrome de klippel tremaunay, quando criança fui muito protegida porque moravamos no sitio e e eu era muito ativa e havia o perigo de machucar ou ate mesmo fura a minha veia, por isso minha vida sempre foi limitada por não poder ficar em pé por muito tempo ou até mesmo sentada e assim se passava pela minha cabeça : Como terei uma vida normal, como irei trabalhar, casar ,ter filhos? e essa ultima a algum tempo passou muito pela minha cabeça.

Na cidade onde moro é pequena e não existem casos como o meu então eu tive dificuldade em me aceitar, desenvolvi depressão e ansiedade, além de ser diminuida por outras pessoas e encara o preconceito e a indiferença. Passei 23 anos me consultando no hospital das clinicas de Campinas-sp esperançosa por uma cirurgia para tirar aquela veia gigante na minha perna e na ultima colsuta disseram que eu não sobreviveria a uma cirurgia dessas, então encontrei um médico em Ribeirão Preto - sp que me deu uma notícia muito diferente e me operou. Me senti renovada e terei que opera de novo mas dessa vez vai ser bem mais fácil e estou feliz agora. O fato que procurei muito por pessoas que tivessem o mesmo problema pra dividir as experiencias e quero ajudar a pessoas mais novas a encarar esse problema e não entrar em conflito como eu. Obrigada pela oportunidade e espero que alguem se identifique e possa me manda uma resposta.

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