História sobre Displasia epifisária múltipla .

Convivendo com a Dsplasia sem Deixar ela evoluir

19 de nov. de 2017

Ano do diagnóstico: 1997


Nasci em 1971 na cidade de belo horizonte, Minas Gerais, Brasil. Os médicos identificaram que havia algo estranho comigo, pois não dormia com os bracinhos para cima, a princípio acharam que eu tinha Sindrome de Down, mas descartaram após testes, observaram que existia uma alteração ossea nas mãos e limitação nos ombros. Minha mãe foi a conselhada a fazer alongamentos em mim e disse que eu chorava muito. Quando aprendi a andar, não movimentava os braços, foi ai que conheci a fisioterapia, eu tinha 6 anos de idade e era muito estimulada a fazer atividades físicas ( bale classico e natação). Com o tempo fui abandonando um pouco as atividades, mas na adolescência e inicio da fase adulta não percebia piora no quadro. O problema foi qdo já na fase adulta, apos os 40 anos, qd se observa perda de massa muscular, os problemas começaram a aparecer. Como tinha limitações nos ombros utilizava incorretamente a coluna, entao apareceu hernia na lombar, toracica e cervical. Recentemente a artrose tbm começou a incomodar e provocou um bloqueio do nervo da mão esquerda, fazendo com que perdesse temporariamente o movimento da mão, com muita fisioterapia, acupuntura, RPG e pilates, em 4 meses consegui recuperar 90 % dos movimentos. Senti-me depressiva, revoltada por ter nascido com esta limitação e com uma imensa incapacidade emocional de realizar algo mais na vida. Aos poucos estou recuperando a minha auto-estima e voltando as minhas atividades de trabalho. Hj tenho consciência de que não posso mais descuidar de mim e preciso respeitar os meus limites.

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