Como descobri MG no meu corpo

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Desde há cerca de 4 anos comecei por ter ptose (queda de pálpebra)... fui à oftalmologia, verificando tudo fui remetido para cirurgia plástica.
Fiz intervenção e 2 anos regressou à queda da pálpebra, novamente o mesmo circuito e nova intervenção cirúrgica nas pálpebras.
1 ano após esta última intervenção veio ptose acentuada da pálpebra direita e na oftalmologia dizem que tinha ligeira diplopia. Sugeriu nova ida à cirurgia plástica e esta fez intervenção junto do músculo elevador da pálpebra.
Até aqui tudo errado!
Diagnóstico errado desde o princípio... 3 meses após esta última intervenção, num dia a comer pizza, na terceira fatia não consegui mastigar... nem segurava com os dentes uma folha de papel. Fui ao serviço de urgências e mandaram para dentista e otorrino.
Nada acertavam... tac e exames e nada de certo para diagnosticar a MG.
Falei com médico amigo pelo telefone e ele disse que em princípio era MG e aconselhou ir ao neurologista com urgência.
Fiz isso, mandou fazer exames de electromiografia, TAC ao timo, e aos anticorpos de aceticolina e MuSK. Deu positivo na aceticolina. Negativo no MuSK, no timona e a emg não fiz por causa de Pandemia do covid19 fechar clínica.
Foi decidido avançar com o tratamento para a sintomatologia.
Estou sentindo que estou melhor e já faço as refeições normais...
A vida foi retomada e pouco a pouco vou ficando conformado e estou a aprender a conviver com a MG.
Espero saber lutar e saber contornar convenientemente o que a doença trouxe de novo.