MG CHANGED MY LIFE

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Sou professora, ou era, e os sintomas começaram com paralisia da face direita e a voz anasalada que ia desaparecendo ao menor esforço Até sentir falta de ar. Disfonia e disfagia eram os primeiros sintomas. Passei por 7 otorrinolaringologistas, fiz vários exames, fui encaminhada paea neuromuscular e quase 1 ano depois veio o diagnóstico de MG.
Em janeiro de 2015 comecei a sentir fraqueza nos bracos e pernas. No final de março recebi a notícia do timoma. Internei em abril por causa de uma crise MG e aguardei cirurgia. Inchei e engordei muito mesmo.
Iniciei o tratamento em 10 de fevereiro de 2015.
Em 26 de maio de 2017 fiz a timectomia. 84 dias de internação, muitas intercorrencias. Só por misericórdia divina sobrevivi. Infelizmente os sintomas não desapareceram... mas estou viva.