Qual é a esperança de vida com Síndrome das pernas inquietas?
Expectativa de vida das pessoas com Síndrome das pernas inquietas e os últimos avanços e pesquisas relacionados a Síndrome das pernas inquietas
A síndrome das pernas inquietas (SPI) é um distúrbio neurológico crônico que afeta o sistema nervoso central. Ela é caracterizada por uma sensação desconfortável nas pernas, muitas vezes descrita como uma necessidade irresistível de movê-las. Essa sensação geralmente ocorre durante o repouso, especialmente à noite, o que pode causar dificuldade em adormecer e resultar em problemas de sono.
Embora a síndrome das pernas inquietas seja uma condição crônica, ela não é considerada uma doença que ameace a vida. A expectativa de vida das pessoas com SPI é geralmente a mesma que a da população em geral. No entanto, é importante ressaltar que a qualidade de vida pode ser significativamente afetada pela condição.
A falta de sono adequado devido aos sintomas da SPI pode levar à fadiga diurna, dificuldade de concentração e irritabilidade. Além disso, a privação do sono pode ter impacto negativo na saúde geral, aumentando o risco de desenvolver condições como doenças cardiovasculares e diabetes.
O tratamento da síndrome das pernas inquietas geralmente envolve abordagens multidisciplinares. Mudanças no estilo de vida, como evitar o consumo de cafeína e álcool antes de dormir, podem ajudar a reduzir os sintomas. Além disso, medicamentos podem ser prescritos para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade do sono.
Embora a síndrome das pernas inquietas possa ser uma condição crônica, com o tratamento adequado e a adoção de medidas para promover um sono saudável, as pessoas afetadas podem levar uma vida plena e satisfatória. É importante consultar um médico para obter um diagnóstico adequado e um plano de tratamento personalizado.
Por Diseasemaps
Gostaria de sugerir, a expectativa de vida normal, com a ressalva da possibilidade de ocorrência de episódios depressivos suicidas!!!! Algo NÃO na minha opinião considerada suficientemente a sério pela maioria dos profissionais, puramente porque RLS não é um em seu rosto mídia tópico. Como conseqüência, o público em geral, e muitas GP não saber o suficiente, re-: os sintomas ou tratamento de nossa Síndrome.
27/02/17 Por John. Translated
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