Como Arterite de Takayasu é diagnosticada?

Veja como Arterite de Takayasu é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Arterite de Takayasu

Original

Las pruebas para diagnosticar la Arteritis de Takayasu suelen ser: Panaortografía y arteriografía selectiva, F-Fluorodesoxiglucosa PET, Ecografía-Doppler de alta resolución, RM y angiorresonancia, Biopsia de las lesiones arteriales.

En la enfermedad activa son habituales la anemia normocítica normocrómica de proceso inflamatorio crónico, la trombocitosis, hipergammaglobulinemia policlonal, aumento de la VSG y de PCR. Sin embargo, en el 25%-50% de los casos estos resultados pueden ser engañosos y no guardan correlación con la actividad de la enfermedad, por lo que tendremos que ayudarnos también de datos clínicos y de pruebas de imagenpara realizar una evaluación integral de cada paciente. Asimismo, se ha descrito un incremento de beta 2 microglobulina, IL-2, IL-6 , IL-8, IL-18, metaloproteasas 3 y 9 y pentraxina-3 como marcadores biológicos de actividad de la enfermedad. Los pacientes con ATK inactiva tienen niveles séricos elevados de selectina-E soluble, molécula 1 de adhesión celular vascular (VCAM- 1) y molécula 1 de adhesión celular intercelular (ICAM-1), lo cual podría indicar persistencia de la vasculopatía en la enfermedad aparentemente inactiva.

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Os testes para diagnosticar a Ocorrência de Takayasu costumam ser: Panaortografía e arteriografía seletiva, F-Fluorodesoxiglucosa PET, Ultrassonografia-Doppler de alta resolução, RM e angiorresonancia, Biópsia das lesões arteriais.

Na doença ativa são comuns a anemia normocítica normocrómica de processo inflamatório crônico, a trombocitosis, hipergammaglobulinemia policlonal, aumento da VSG e PCR. No entanto, em 25%-50% dos casos, estes resultados podem ser enganosos e não guardam correlação com a atividade da doença, por isso vamos ter que nos ajudar também de dados clínicos e testes de imagenpara realizar uma avaliação global de cada paciente. Além disso, foi descrito um aumento da beta-2 microglobulina, IL-2, IL-6 , IL-8, IL-18, metaloproteasas 3 e 9 e pentraxina-3 como marcadores biológicos de atividade da doença. Os pacientes com ATK inativa têm níveis séricos elevados de análise-E solúvel, molécula 1 de adesão celular vascular (VCAM - 1) e molécula 1 de adesão celular intercelular (ICAM-1), o que poderia indicar a persistência da vasculopatía na doença aparentemente inativa.