Neuralgia trigeminal

Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Neuralgia trigeminal?

Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Neuralgia trigeminal para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Neuralgia trigeminal

A Neuralgia Trigeminal é uma condição dolorosa que afeta o nervo trigêmeo, causando dores intensas no rosto. Se você foi recentemente diagnosticado com essa condição, aqui estão alguns conselhos que podem ajudar:

1. Consulte um especialista: Procure um neurologista ou um médico especializado em dor facial para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.

2. Medicamentos: O médico pode prescrever medicamentos para aliviar a dor, como analgésicos, anticonvulsivantes ou relaxantes musculares.

3. Terapias alternativas: Algumas pessoas encontram alívio por meio de terapias complementares, como acupuntura, fisioterapia ou biofeedback.

4. Suporte emocional: Busque apoio de familiares, amigos ou grupos de apoio para lidar com o impacto emocional da Neuralgia Trigeminal.

5. Estilo de vida saudável: Mantenha uma alimentação equilibrada, pratique exercícios físicos leves e evite fatores desencadeantes, como estresse e exposição ao frio.

Lembre-se de que cada caso é único, portanto, é importante seguir as orientações médicas e adaptar as estratégias de acordo com suas necessidades individuais. Não hesite em buscar ajuda profissional sempre que necessário.

Por Diseasemaps

Translated from spanish Improve translation

que tubiese paciência

03/03/17 Por Ignacio. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Encontrado o médico para tratá-lo.

17/03/17 Por Debbie K. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Não perca a esperança.

17/03/17 Por Lee. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Ter alguém para conversar ou tentar encontrar informações online. E saber que somos muitos lá fora, e talvez a gente possa manter-se uns aos outros .

17/03/17 Por Tanja-Marie. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Se o meu MD, ENT e Dentista, todos foram para a comunicação, o que teria economizado muito dinheiro, os dentes, a dor, o sofrimento e a hora

20/03/17 Por Joyce Parton. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Depois de ser diagnosticada, é importante pesquisar os diferentes tipos de medicamentos e as opções de tratamento; e, em seguida, discutir suas opções com seu neurologista. Além de suporte on-line, grupos de ter servido para oferecer apoio e informação aos pacientes, a partir de pacientes. Eu definitivamente teria se juntou a um anterior, eu tinha conhecido, eu poderia. Conversando com outras pessoas que foram diagnosticadas ajuda a dar sentido ao médico, de falar, e ele ajuda a aprender de não-médicos maneiras que os pacientes têm encontrado sucesso no controle da sua dor.

21/03/17 Por Sandy. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Ir para segunda opinião antes de iniciar a medicação. Lembre-se que não em fim de vida. Muitos de nós ainda levar vida normal com medicação. Existem muitas outras opções para se livrar da dor

21/03/17 Por Hema. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Eu recomendaria para um dia de cada vez. Olhar para uma dor de gestão do programa na sua área, e para acompanhar a sua dor ao tentar novas drogas ou apenas qualquer momento realmente.

21/03/17 Por Heidi. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Fencontrar um Grande neurologista/ médico cirurgião. Participe de um TN grupo de apoio ao Facebook. Encontrar o que seus gatilhos.*

29/05/17 Por Julie Nelson. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Quando você acaba de ser diagnosticado, você terá que encontrar um especialista neurologista, que pode fornecer o melhor tratamento para a sua condição, que consiste principalmente de um anticonvulsivante ou uma combinação de vários anticonvulsivantes. Você também vai precisar para pedir seu neurologista para uma alta qualidade de ressonância magnética com contraste (MRA) para procurar por qualquer possível as compressões. Em seguida, você deve perguntar ao seu médico ou neurologista, para um encaminhamento para um especialista neurocirurgião que pode interpretar os resultados da análise, como a maioria dos neurologistas e radiologistas não têm o conhecimento que é necessário para um diagnóstico preciso, especialmente no caso de vasos sanguíneos pressionando contra o nervo trigeminal. A maioria dos casos de TN envolvem compressões de uma artéria contra o quinto nervo craniano, mas as compressões também pode se mostrar em outro lugar, na fossa posterior área, por exemplo, especialmente em mulheres. Em caso de compressões, um neurocirurgião sugerir MVD, qual é o melhor tratamento cirúrgico para o tipo 1 TN. Se você não tem qualquer compressões, você ainda pode optar por se submeter a uma das nervo danificar procedimentos, tal como uma agulha rizotomia ou faca gama, que também são bastante sucesso no alívio da dor facial. É muito importante para obter um diagnóstico correto. Atente para os dentistas que as pessoas diagnosticar com obscuro doenças como NICO, que é altamente controverso diagnóstico, ou osteomielite. Se a infecção não aparecem no seu sangue, a sua contagem de glóbulos brancos é normal e seus marcadores inflamatórios são bons, não é necessário retirar qualquer dentes, remover todo um osso da mandíbula, submeter-se a um osso curetagem ou ser tratada com antibióticos! Não ser tentado a se submeter a qualquer outro desnecessários e dispendiosos tratamentos, tais como canal de raiz de procedimentos. Puxando dentes de uma pessoa com o TN não ajuda a aliviar a dor, uma vez que o TN não é causado por uma infecção. É a dor do nervo. Você deve ter notado que, tendo opiáceos ou regular de analgésicos fortes não são muito úteis no tratamento de TN. Anticonvulsivo trabalho muito melhor para a dor do nervo e apenas um neurologista pode prescrever aqueles. Se eu tivesse conhecido todos os itens acima, eu teria consultou um neurologista muito mais cedo, de preferência uma pessoa familiarizada com dor facial. Eu teria pedido para que a MRA e para um encaminhamento imediato para um neurocirurgião. Em vez disso, eu fui diagnosticado com sinusite, enxaquecas com trigeminal recursos, trigeminal autonômica dores de cabeça e osteomielite crônica antes de eu finalmente consegui obter um diagnóstico correto... depois de 30 anos de aumento da dor e do sofrimento. Eu me submeti a MVD para o tipo 1 TN com muito bons resultados e, finalmente, encontrado a combinação certa de anticonvulsivo que parecia ser muito bem sucedido no tratamento de meu tipo 2 TN. Eu provavelmente vai precisar se submeter a uma agulha rizotomia no futuro e acabei no hospital completamente algumas vezes a necessidade de Dilantin ou lignocaine infusões devido a uma enorme incendiar-se ou a minha medicamentos perder a sua eficácia. O tratamento TN continua a ser um enorme desafio para a maioria dos neurologistas!

12/06/17 Por Margo. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Manter-se informado. Ficar esperançoso. Permanecer vivo.

29/07/17 Por Christina. Translated

Translated from Inglês Improve translation

não desista,remissão período faz tudo valer a pena

30/07/17 Por Poison Yvy. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Aproveite o tempo para aceitar o que aconteceu, dar a medicação uma chance como os efeitos colaterais são, inicialmente, muito intenso, de falar com as pessoas, chorar, se você precisa.

06/08/17 Por Michelle. Translated

Translated from Inglês Improve translation

Consulte um neurologista o mais rapidamente possível. Se possível, procure um que tenha tratado TN

03/10/17 Por Korine. Translated

Perguntas frequentes

Qual é a esperança de vida com Neuralgia trigeminal?

Como Neuralgia trigeminal é diagnosticada?

É recomendável que pessoas com Neuralgia trigeminal pratiquem exercícios fí...

Famosos com Neuralgia trigeminal

Quais são os piores sintomas de Neuralgia trigeminal?

Ver mais perguntas de Neuralgia trigeminal

Mapa mundial de Neuralgia trigeminal

Encontra pessoas com Neuralgia trigeminal no mapa. Conecte-se com elas e troquem experiências. Una-se à comunidade de Neuralgia trigeminal.

Há 1712 pessoas no mapa. Ver Mapa de Neuralgia trigeminal