Как диагностируется Наследственный Гемохроматоз?

Вы можете прочесть, как диагностируется Наследственный Гемохроматоз. К каким специалистам необходимо обратиться, какое обследование нужно пройти, а также другую полезную информацию о диагностике Наследственный Гемохроматоз

Диагностирование Наследственный Гемохроматоз

Далее

В переводе с английский Улучшение перевода

Простые анализы крови для высокой сыворотки ферритина и трансферрина насыщения уровней будет указано подозрение гемохроматоз.
Генетический тест HFE гена будет затем указывают ли гены имеют некоторые мутации, которые могут привести к гемохроматоз.

Опубликовано 20 мая 2017 г. кем Tony Moorhead 2051

В переводе с английский Улучшение перевода

Посмотрев в вашу кровь сколько железа находится там.

Опубликовано 03 июня 2017 г. кем bewiki 4317

В переводе с английский Улучшение перевода

Генетическое тестирование и железа панелей

Опубликовано 22 июля 2017 г. кем Tina 1501

В переводе с английский Улучшение перевода

HFE подтверждается путем генетического теста. Однако вы можете выяснить, если генетическое тестирование не требуется основанный на ферритин, железо и уровни насыщения железа. Если они высоки, вы можете получить генетический тест для HFE.

Опубликовано 22 июля 2017 г. кем alohaitsaj 1501

В переводе с английский Улучшение перевода

Анализ крови. По крайней мере ферритин, трансферрин насыщенность, и т.д., если не полное железа панели. Если подозрения, генетическое тестирование (кровь) может быть приказано подтверждения. Как правило, лучше на диагностику HH гематологи.

Опубликовано 22 июля 2017 г. кем Salena 2001

В переводе с английский Улучшение перевода

Во-первых это состояние диагностируется через анализы крови, ferretin затем проверить, если заметили, высокими должны получить тест гена искать аномалии гена HFE

Опубликовано 23 июля 2017 г. кем Lorna 701

В переводе с английский Улучшение перевода

Ferriten и транс ferriten крови.

Опубликовано 23 июля 2017 г. кем Warbychick 1901

В переводе с английский Улучшение перевода

Перегрузка железом может быть определена с анализы крови. Наследственного гемохроматоза требует ДНК-тест.

Опубликовано 23 июля 2017 г. кем Stacy 550

В переводе с английский Улучшение перевода

Вы сначала измерить насыщения трансферрина, поста два раза подряд с несколько недель между ними. Если оба тесты показывают насыщения трансферрина выше 45% есть сильная индикация. Врач может затем посмотрите на значение ферритина сыворотки и если это свыше 200/300. Ген тест будет следующий естественный шаг. Обычно это не полное секвенирование но просто проверить к наиболее известных перегласовок один один из генов. Наиболее распространенными гена участвуют HFE и три наиболее распространенных мутации C282Y, H63D, S65C все перечисленные с их короткие имена. Проверку отрицательный ген как не заключить, что там нет наследственных гемохроматоз. Есть по крайней мере 110 известных перегласовок на по крайней мере 6 генов, участвующих в риск занимает слишком много железа из рациона. Многие мутации, однако редко или даже найти только в некоторых семьях.

Опубликовано 25 июля 2017 г. кем Ketil Toska 2051

В переводе с английский Улучшение перевода

Генетическое тестирование для C282Y генов и других генетических маркеров

Опубликовано 02 авг. 2017 г. кем Natalie 2000

В переводе с английский Улучшение перевода

Я был в крови от мой лечащий врач.

Опубликовано 08 сент. 2017 г. кем Eileen 700