18
Какова распространенность Пигментный Ретинит?
На скольких людей повлиял Пигментный Ретинит? Болезнь одинаково распространена как среди мужчин, так и среди женщин? И в разных странах?
В переводе с английский
Улучшение перевода
Пигментный ретинит является основной причиной унаследованных слепоты, с приблизительно 1/4000 лиц, испытывающих не симптомокомплекса формы их болезни в течение их жизни. По оценкам, в настоящее время затрагивает 1,5 миллиона человек во всем мире. Раннее начало RP происходит в течение первых нескольких лет жизни и обычно ассоциируется с формами симптомокомплекса заболеваний, во время позднего начала RP возникает от начала до середины взрослости.
Аутосомно-доминирующим и рецессивных форм пигментный ретинит затрагивают мужского и женского населения в равной степени; Однако реже Х-связанной формы болезни затрагивает мужчин получателей Х-хромосомой мутации, в то время как женщины обычно остаются неизменными перевозчиков черта RP. Х-связанной формы заболевания считаются серьезными и обычно приводит к полной слепоте на более поздних этапах. В редких случаях доминирующей формой мутации Х-хромосомой гена повлияет и мужчины и женщины одинаково.
Из-за генетической наследственности модели RP многие изолировать населения выставку более высокие частоты заболевания или увеличение распространенности конкретных RP мутации. Уже существующих или возникающих мутаций, которые способствуют стержень фоторецепторных дегенерации в пигментный ретинит передаются по семейной линии; Таким образом позволяя некоторых случаях RP сосредоточены в конкретных географических регионах с родовой история болезни. Несколько наследственных исследования были проведены для определения различных распространенности в Мэн (США), Бирмингем (Англия), Швейцария (влияет на 1/7000), Дания (влияет 1/2500) и Норвегии. Индейцы навахо показ повышенные скорости RP наследования, а также, который оценивается как затрагивающее 1 в 1878 лиц. Несмотря на увеличение частоты RP в пределах конкретной семейной линии болезнь считается недискриминационным и стремится в равной степени затрагивает все население мира.
Аутосомно-доминирующим и рецессивных форм пигментный ретинит затрагивают мужского и женского населения в равной степени; Однако реже Х-связанной формы болезни затрагивает мужчин получателей Х-хромосомой мутации, в то время как женщины обычно остаются неизменными перевозчиков черта RP. Х-связанной формы заболевания считаются серьезными и обычно приводит к полной слепоте на более поздних этапах. В редких случаях доминирующей формой мутации Х-хромосомой гена повлияет и мужчины и женщины одинаково.
Из-за генетической наследственности модели RP многие изолировать населения выставку более высокие частоты заболевания или увеличение распространенности конкретных RP мутации. Уже существующих или возникающих мутаций, которые способствуют стержень фоторецепторных дегенерации в пигментный ретинит передаются по семейной линии; Таким образом позволяя некоторых случаях RP сосредоточены в конкретных географических регионах с родовой история болезни. Несколько наследственных исследования были проведены для определения различных распространенности в Мэн (США), Бирмингем (Англия), Швейцария (влияет на 1/7000), Дания (влияет 1/2500) и Норвегии. Индейцы навахо показ повышенные скорости RP наследования, а также, который оценивается как затрагивающее 1 в 1878 лиц. Несмотря на увеличение частоты RP в пределах конкретной семейной линии болезнь считается недискриминационным и стремится в равной степени затрагивает все население мира.
Опубликовано 24 июля 2017 г. кем Filip 2150
