Att leva med Allan-Herndon-Dudleys syndrom. Hur livet är med Allan-Herndon-Dudleys syndrom.

Läs om vad människor med Allan-Herndon-Dudleys syndrom säger om livet med denna diagnos. Kan man leva ett lyckligt liv med Allan-Herndon-Dudleys syndrom? Läs om saker andra gjort för att få ett lyckligare liv med Allan-Herndon-Dudleys syndrom.

Original


Patients with AHDS (MCT8) are not able have independent lives. They need to be taken care of 24h a day.
Allan-Herndon-Dudley syndrome only affects boys. Depending on the mutation, the symptoms can be very severe or milder. No matter the severity though, all children share symptoms like: poor head control, central hypotonia and motor and mental delay.

Översatt