- Chilaiditi Syndrome
- Intervjuer
ÅsaÖman's intervju
Hur började allt?
upptäcktes vid 61 års ålder vid en röntgen p.g.a. magbesvär
Har du redan en diagnos? Hur länge tog det dig innan du fick den?
De såg detta vid röntgen och diagnosen gavs då , av en rtgläkare som aldrig sett detta ”fenomen” tidigare och varit tvungen att konsultera andra läkare för att få ett namn på min inklämda tjocktarm
Vilka medicinska specialbehandlingar har du behandlats med? Vilken var den mest framgångsrika behandlingen?
Efter provet upptäcktes att jag hade låg ”halt” av matspjälkningsenzymer . Fick då hjälp med detta gm Creon kapslar , som
hjälper till att spjälka upp föda för att bl.a. förhindra förstoppning
Vad har varit mest användbart för dig hittills?
se ovan
Vad har varit dina största svårigheter?
Har Ibs sen tonåren , så van vid magbesvär . Även tarmfickor som ibland varit inflammerade . Mer besvär ju äldre jag blivit , med ofta magsår , vid 2 tillfällen blödande magsår . Efter chilaiditis-diagnosen förändrat vad jag äter - fungerar bra men kan ofta vara socialt handikappande
Hur har din omgivning med jobb, vänner och familj reagerat? Har dina sociala eller familjeförhållanden förändrats?
Ovanlig diagnos så många frågor , som inte finns svar på ; många läkare jag träffat efter att diagnosen upptäcktes, har aldrig hört talas om den .
Vilka saker har du slutat att göra?
i det närmaste slutat med rött kött och svårsmält mat
Hur ser du på framtiden?
Nu pensionär så ser fram emot ett lugnt liv - förhoppningsvis påverkar det min mage bra
Hittills i ditt liv, vilka år har varit de bästa i ditt liv? Vad gjorde du dessa år?
Mina år som gravid och mina år som småbarnsmamma -
Vad skulle du vilja göra om du inte längre hade din diagnos eller sjukdom?
Äta allt jag tycker är gott men som
jag nu undviker iom min diagnos
Om du skulle beskriva ditt liv med en mening, hur skulle du säga då?
Försöker vara tacksam för att jag inte har det värre
Slutligen, vilket råd skulle du ge till en person i en liknande situation?
Försök få så mkt info om sjukdomen som du kan - försök få kontakt med en gastroenterolog som känner till din sjukdom.Finns en Chilaiditesgrupp på Facebook , de flesta medlemmar där är från Amerika , så alla inlägg sker på engelska men kan översättas . Känns lite lugnande att veta och se att man inte är helt ensam med denna ovanliga diagnos / där kan man skriva av sig och också fråga varandra om hur vi mår. hur vi lever med denna diagnos osv.
