急性发脱髓鞘多发性神经炎(AIDP),通常称为格林-巴利综合症(GBS),是一种免疫介导的脱髓鞘疾病的周围神经和神经根源。 一些免疫机制的描述,但确切的病理机制尚未充分解释的。 据推测,各种各样的免疫进程导致一个较为均匀的临床表型。 两个大型的多中心研究表明,血浆交换(PE)明显优于支持性治疗,只。 选择性吸附(SA)也被聘为一个方法治疗性血液分离技术,和各种较小的研究建立这两个PE和SA都同样有效的治疗GBS。 最近,它表现出的数量的单采治疗方法应适合于严重的疾病。 大多中心控制,研究建立平等的功效PE和处理静脉注射免疫球蛋白(IVIg)以及联合PE和免疫球蛋白的。 自那时以来,使用单采用的治疗GBS拒绝在许多国家由于更容易应用程序的免疫球蛋白的。 的患者数目处理,在较大的医院长期的经验,在处理一般预算支助也有所下降。