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Leber遗传性视神经病变(LHON)有什么症状？
查阅Leber遗传性视神经病变(LHON)最严重的一些症状
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在莱伯遗传性视神经病，在一般情况下，开始突然，没有痛苦的是，在两个眼睛。 它会影响更多男性20至30岁之间的生活和95%的人失去了他们的视线之前，50岁。[3]后几个星期或几个月，症状出现的包括：[3][4]
不断恶化的视觉、视觉模糊或混浊的中心视力损害愿景的详细的两只眼睛。
减少的中央视需要阅读，认识到面临的，或者驱动。
盲点中，它指的是赤字的一部分的视野，并可能表现为一个黑点在视场(在这种情况下，它被称为一个盲点正)，或处理在一个环礁湖在视场(在这个地区的患者不见任何东西)出现在修复中心。
低视力(在80%的人)，变得更糟，在这样一种方式，你甚至不能算的手指。
萎缩的双边视导致的愿景暗淡，并减少的视野。 能够看到精细的细节也被丢失。 颜色似乎消失了。
有时，学生将不能够作出反应的光。
法律失明，在大多数情况下，这是深刻和永久的，除非在少数情况下，其中有一个完善的中央愿景。
在一些较罕见的情况下可以有相关的神经症状:[3][4]
姿势震颤。
外周神经病。
肌病、疾病引起的问题的基调和收缩肌肉控制的自愿运动。
运动障碍。
症状类似于多发性硬化的渐进的。
共济失调，哪些损失的动作的协调。
扭曲和重复性运动的肌肉。
脑病，其中有一个改变的心理状态，有时伴随着贫穷的协调运动的腿或武器。
心脏导的缺陷。
重要的是要知道，有些人尽管具有突变，导致莱伯遗传性视神经病的不发展任何特征的这种疾病。 特别是，超过50%的男性与一个突变和超过85%的妇女有一个突变将永远不会有视力损失或相关的医学问题。 为此原因，据认为，还有其他因素，可以确定一个人是否会发展的迹象和症状。[3]
最后更新3/13/2017
资料来源：https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13049/neuropatia-optica-hereditaria-de-leber#diseaseSíntomasSection
不断恶化的视觉、视觉模糊或混浊的中心视力损害愿景的详细的两只眼睛。
减少的中央视需要阅读，认识到面临的，或者驱动。
盲点中，它指的是赤字的一部分的视野，并可能表现为一个黑点在视场(在这种情况下，它被称为一个盲点正)，或处理在一个环礁湖在视场(在这个地区的患者不见任何东西)出现在修复中心。
低视力(在80%的人)，变得更糟，在这样一种方式，你甚至不能算的手指。
萎缩的双边视导致的愿景暗淡，并减少的视野。 能够看到精细的细节也被丢失。 颜色似乎消失了。
有时，学生将不能够作出反应的光。
法律失明，在大多数情况下，这是深刻和永久的，除非在少数情况下，其中有一个完善的中央愿景。
在一些较罕见的情况下可以有相关的神经症状:[3][4]
姿势震颤。
外周神经病。
肌病、疾病引起的问题的基调和收缩肌肉控制的自愿运动。
运动障碍。
症状类似于多发性硬化的渐进的。
共济失调，哪些损失的动作的协调。
扭曲和重复性运动的肌肉。
脑病，其中有一个改变的心理状态，有时伴随着贫穷的协调运动的腿或武器。
心脏导的缺陷。
重要的是要知道，有些人尽管具有突变，导致莱伯遗传性视神经病的不发展任何特征的这种疾病。 特别是，超过50%的男性与一个突变和超过85%的妇女有一个突变将永远不会有视力损失或相关的医学问题。 为此原因，据认为，还有其他因素，可以确定一个人是否会发展的迹象和症状。[3]
最后更新3/13/2017
资料来源：https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13049/neuropatia-optica-hereditaria-de-leber#diseaseSíntomasSection
已发布 2017年5月20日 通过 Enrique Guzmán 1370
