和我们一起帮助更多的人
| 查看更多
查看更多
Toggle navigation
普瑞德威利症候群
家
地图
论坛
数据
故事
询问最多的问题
建议
Diseasemaps
附近
加入该地图
做问卷调查
登录
zh
English
Español
Italiano
Português
Deutsch
Čeština
Polski
Français
العربية
中文
Pусский
日本語
한국어
हिन्दी
Bahasa Melayu
Svenska
普瑞德威利症候群
论坛
询问最多的问题
问题 10
普瑞德威利症候群的病因是什么?
查阅普瑞德威利症候群患者所认为的一些普瑞德威利症候群病因
原本
Es una mutacion genetica del cromosoma 15-11q13q, presenta tres variedades, es el cromosoma paternal.
翻译
这是一个变异、遗传学的染色体15-11q13q,提出了三种类型中,染色体是父系的。
保存