如何诊断复发性多发软骨炎?

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原本


Por ser uma doença rara os médicos pouco sabem sobre ela, no meu caso fiquei três anos aparecendo os sintomas, fui em vários médicos, fiz vários testes e tudo que eles me relatavam que era uma alérgia emocional, bizarro, me receitavam antialérgicos e corticodes, que amenizavam os sintoma, só descobri depois do meu estômago estar completamente destruído que o que eu tinha não era alérgia e sim uma doença auto-imune, e ai sim comecei uma investigação melhor. Comecei meu tratamento no final de 2015.

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