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塞-科二氏综合征
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塞-科二氏综合征的病因是什么?
查阅塞-科二氏综合征患者所认为的一些塞-科二氏综合征病因
原本
SCS is typically inherited as an autosomal dominant trait. On occasion, children with this deletion have no family history.
As increased parental age may play a roll in the development of genetic mutations.
翻译
SCS通常继承作为一个常染色体的显性特征。 在有些情况下,儿童的这种删除有没有家庭的历史。 作为增加父母的年龄可以发挥一卷发展的基因变化。
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