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硬皮病患者的生活。如何与硬皮病共存？

硬皮病患者是否可以过正常的生活？硬皮病患者应该如何保持乐观？硬皮病可能会影响您的日常生活，但您必须保持乐观。看看其他病患如何抱着乐观的态度与硬皮病共存

硬皮病生活
11 回答
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它的生命不必要的。 他是不是高兴。 你可以永远不会快乐因为你的身体永远不会是100x100
已发布 2017年2月24日 通过 1000
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假设它是一种疾病性质的慢性和无法挽回的，有的措施，以防止一些症状以及局势的演变，取决于每种情况下，使他们服务，也加入支持团体并改变生活方式
已发布 2017年2月27日 通过 cecilia miranda 1000
由西班牙语翻译过来 改善翻译
你能活着，但铭记的限制。 你必须要积极的尝试得到快乐
已发布 2017年3月21日 通过 Amparo 1000
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能快乐硬皮病，只应接受疾病的消费食品和健康的饮料，转到合适的专家和保持情绪平衡
已发布 2017年3月23日 通过 ana h 1400
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只是乐观的和充满希望。 被人理解你的情况，我知道它是一种罕见的疾病，而人们不知道它仍然的，所以我们的作用是教育他们，我们有这个疾病，但我们快乐地生活有了它
已发布 2017年4月1日 通过 Fashah 1150
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它是所有中心意...觉得积极的，保持积极。 这是不容易的。 接受你的局限和工作。 它还有助于分享你的感受...不要保持安静对你的条件。
已发布 2017年4月1日 通过 Milda 1000
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系统性硬皮病是一个改变生活经验的人。 它往往把主要的压力婚姻，因为它往往有许多"不可见"的症状，例如，疼痛、疲劳的。 许多病人发现，加入一个或多个支持团体，包括在线和地方(如适用)是一个美妙的方式与他人连接和获得的技巧，但是也要帮助其他人给予支持和提供的信息，他们自己的经验与药物或伊令与具体的症状。

在我的情况下，我提出的不同寻常的旅程从被诊断在1990年到现在成为一个教育工作者和发布研究员。 我也花了几个小时帮助他人，这是我找到的非常令人满意。
已发布 2017年4月4日 通过 Choclit 1150
由西班牙语翻译过来 改善翻译
最难回答的问题。 是的，你可以高兴，但有时这是不可能的。 疼痛病人的感觉每天面对一个社会，对于所有其限制、法官和歧视，我认为这些因素将采取远幸福的生活。 这是非常困难得到一个答案。
已发布 2017年4月28日 通过 Alma Olivia 1000
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按照它的信的处理，尽可能轻松，可能学会控制神经和接受connla疾病，假定你有这个疾病，和你的将有所有你的生活，因此，不单单是这些，或你会做的您的病症，你的朋友并且按照医生的意见你的生活将更加容易。
每个人都可以是快乐的幸福是一个态度问题不是疾病.......
已发布 2017年5月11日 通过 Tatiana 1135
由西班牙语翻译过来 改善翻译
最主要的是接受它，而不是打架，记得它是什么，我们自己的身体产生的，这就是为什么它是自身免疫性，那就不要对抗你们自己。 当我们接受它，我们可以开始了解和快乐。 时间是短暂的，生活难以享受我们已经离开
已发布 2017年5月15日 通过 Lucero 1050
由葡萄牙语翻译过来 改善翻译
是的。
尽管存在痛苦。
每一天生活和享受所有的时刻。
已发布 2017年9月30日 通过 Carol 1000

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