Sou mãe da Lara.que hoje está com dois anos e meio e nasceu com CMTC...começamos a investigação quando ela tinha 4 meses e fizemos o acompanhamento com dermatologista até um ano, a partir daí estamos acompanhando com geneticista e vários especialistas para garantir que o desenvolvimento dela continue bem. Ao nascer apresentou hipercrescimento do membro inferior afetado e do superior diferença no tamanho das mãos e paralisia facial.. .o desenvolvimento dela tanto motor quanto neurológico é dentro das expectativas para a idade. Ficamos muito angustiados por não terem muitas informações sobre a doença para termos no que nos basear.
<p>Ola meu filho de 8 meses foi diagnosticado com a CMTC e ele teve vários membros afetados. Os exames com a neuro e geneticista deram normais, mas ele apresentou assimetrias nos braços e nas mãos. Gostaria muito de conversar mais com vcs. Vc sabe que existe uma instituição na Holanda especializada nessa sÃndrome?</p>