¿Cuál es la historia de la Acalasia?

La acalasia es un trastorno motor esofágico poco frecuente caracterizado por la incapacidad del esfínter esofágico inferior para relajarse y la pérdida de la peristalsis esofágica. Históricamente, fue descrita por primera vez por Thomas Willis en 1674, aunque el término "acalasia" (que significa "falta de relajación") fue acuñado por Sir Arthur Hurst en 1927 para definir esta patología del sistema digestivo y nervioso.

¿Qué causa la acalasia en el cuerpo?

La acalasia ocurre cuando las células ganglionares del plexo mientérico de Auerbach, ubicadas en el esófago, degeneran progresivamente. Aunque la causa exacta sigue siendo objeto de investigación, se cree que una respuesta autoinmune, posiblemente desencadenada por una infección viral en individuos genéticamente predispuestos, provoca la inflamación y destrucción neuronal. Esta pérdida de control nervioso impide el paso normal de los alimentos al estómago, lo que define el cuadro clínico de la acalasia.

¿Cuáles son los síntomas más frecuentes de la acalasia?

Los pacientes que viven con acalasia suelen experimentar una progresión lenta de síntomas que afectan significativamente su calidad de vida. Entre los más reportados por los 319 miembros de la comunidad de DiseaseMaps se encuentran:

• Disfagia (dificultad para tragar sólidos y líquidos).


• Regurgitación de alimentos no digeridos.


• Dolor torácico retroesternal, a menudo confundido con problemas cardíacos.


• Pérdida de peso involuntaria debido a la ingesta insuficiente.


• Tos crónica, especialmente al acostarse, por aspiración de contenido esofágico.


• Acidez estomacal persistente.

¿Cómo se trata actualmente la acalasia?

Aunque la acalasia es una condición crónica sin cura definitiva, los tratamientos actuales se enfocan en reducir la presión del esfínter esofágico inferior para mejorar el paso de los alimentos. Las opciones incluyen:

1. Dilatación neumática: Uso de un globo para estirar mecánicamente el esfínter.


2. Miotomía de Heller: Cirugía para seccionar las fibras musculares del esfínter.


3. POEM (Miotomía endoscópica peroral): Técnica mínimamente invasiva.


4. Toxina botulínica: Inyecciones para relajar el músculo (reservado para pacientes de alto riesgo quirúrgico).


5. Medicamentos: Bloqueadores de canales de calcio o nitratos para alivio temporal.

Next steps

• Consulte a un gastroenterólogo especializado en trastornos de la motilidad esofágica.


• Únase a la comunidad de DiseaseMaps para compartir experiencias con otros 319 pacientes.


• Mantenga un diario de alimentos para identificar desencadenantes específicos.

Descargo de responsabilidad: Esta información es para fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento.

References

• NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): Achalasia.


• Orphanet: Achalasia (ORPHA:99908).


• PubMed: Pathophysiology and current management of esophageal achalasia.


• DiseaseMaps.org: Datos de la comunidad sobre la acalasia.