Una historia de Síndrome de Alport

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tengo una hija de 33 años ,  actualmente la estan dializando empezo el 10 de abril del 2016

ella no queria dializarse pues tenia miedo pues hace 11 años murio su niña que en ese momento tenia 6 años y medio de vida

a la niña la empezaron a dializar el 3 de diciembre del 2004 y ella murio el 3 de febrero del 2005 solo duro 2 meses dializandose, pues ese hecho es la causa de su miedo, al sentir los sintomas de la insuficiencia renal se vio obligada a aceptarla.

con el inicio se empezo a hacer la dialisis manual, se hizo los tramites para la maquina y hacelo por las noches , al llegar la maquina y empezer a usarla se vio el cambio y empezo a trabajar y estamos en espera a su proxima cita con el nefrologo para hablar sobre el proceso de transplante.

lo malo es que tiene dos niños mas y tienen el mismo problema.

los niños desde que nacieron estan siendo tratados .

lo peor de todo es que el SINDROME DE ALPORT es progresivo