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ELA a muy temprana edad

25 may 2019

Por: Marco

Año de diagnóstico: 2019

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Tengo 27 años y me diagnosticaron ELA hace un par de semanas. Mi vida se cayó en pedazos, me paso todo el tiempo revisando mis síntomas e investigando por la red acerca de mi enfermedad. No me creo aún lo que está pasando, se siente todo tan irreal, sórdido, imposible. Parece una pesadilla de la que debo despertar. Quiero conocer al mayor numero de personas afectadas por esta enfermedad, escuchar sus propias historias, entender de primera mano todo lo que implica, para tener un punto de vista más amplio y saber que esperar para mí mismo.