El Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (SIA) se clasifica en la CIE-10 bajo el código E34.5, mientras que en la CIE-9 se identifica mediante el código 259.5. Estos códigos son fundamentales para la codificación clínica y administrativa en la atención médica de personas con Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos.
El Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos es una condición intersexual causada por una mutación en el gen del receptor de andrógenos (AR). Debido a esto, el cuerpo de una persona con un cariotipo XY es resistente a las hormonas masculinas, lo que resulta en un espectro de presentaciones clínicas que van desde una apariencia externa completamente femenina hasta genitales ambiguos o una apariencia masculina con infertilidad.
La presentación clínica del Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos se divide generalmente en tres categorías basadas en la funcionalidad del receptor de andrógenos:
Sí, el Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos se hereda de forma ligada al cromosoma X. Esto significa que una madre portadora tiene un 25% de probabilidad en cada embarazo de tener un hijo con el síndrome. En nuestra plataforma DiseaseMaps.org, contamos con una comunidad donde 3 personas con Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos han compartido sus experiencias, lo cual es vital para el apoyo emocional y el intercambio de información entre pacientes.
Descargo de responsabilidad médica: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional.