Historia sobre Acroqueratodermia Acuagénica Siríngea .

Acroqueratodermia acuagénica siríngea

6 oct 2020

Por: Lynx

Año de diagnóstico: 2017


Tras un año sufriendo en silencio, en 2017 fui diagnosticada con una enfermedad rara, acroqueratodermia acuagénica siríngea.
Es algo realmente incómodo y molesto, pues se presenta en el día a día, cada vez que que sumerjo las manos en agua. Me pican mucho las palmas de las manos y mudo la piel de las mismas continuamente.
Tras ser diagnosticada, el dermatólogo me aconsejó comprar unas toallitas en la farmacia que contienen aluminio. A los dos meses más o menos la enfermedad desapareció por sí sola, no llegué a comprar las toallitas ni estuve bajo ningún otro tratamiento.
Hace un mes que la enfermedad ha vuelto y esta vez quiero tratarla, y si puede ser, no volver a contraerla (si es que es posible).
Salud!

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