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Entrevista de Carlos
¿Cómo empezó todo?
En 1978 cuando nací
¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?
si, desde mi nacimiento.
¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?
Son muchas, entre ellas: ortopedia, rehabilitación, etc.
Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?
La mayoría de operaciones y terapias, siempre con mente positiva y poniéndole muchas ganas.
¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?
En algunas ocasiones adaptarme al entorno, por varios años no tenia trabajo, conseguir pareja.
¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?
La mayoría de personas nos fijamos en las apariencias y si vemos algo raro lo rechazamos. Años atrás me costaba adaptarme a lo nuevo, eso ya pasó y me encanta estar rodeado de gente, nunca me he sentido rechazado ni por mi familia o amigos, todo lo contrario.
¿Qué cosas has dejado de hacer?
De momento nada; tengo unas cuantas metas por cumplir: aprender a nadar, conducir carro y viajar por el mundo.
¿Cómo ves el futuro?
Siempre en positivo.
Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?
Desde que acepte la AMC como una amiga y no enemigo, y del nacimiento de mis sobrinas.
Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?
Correr una maratón, escalar el Everest
Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?
Loco y luchador
Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?
Si eres papá o mamá: tranquilos nos es el fin del mundo, aunque es el inicio de muchas luchas son más los triunfos y alegrías.
Si tienes AMC: lucha con todas tus fuerzas por todo lo que tu corazón anhela, si se puede.
