El CADASIL (Arteriopatía Cerebral Autosómica Dominante Con Infarto Subcortical Y Leucoencefalopatía) no es una enfermedad contagiosa ni infecciosa de ninguna manera. Se trata de un trastorno genético hereditario causado por mutaciones en el gen NOTCH3, por lo que es imposible contraerlo a través del contacto físico, fluidos o cualquier otro medio ambiental.
El CADASIL (Arteriopatía Cerebral Autosómica Dominante Con Infarto Subcortical Y Leucoencefalopatía) es provocado por una mutación en el gen NOTCH3, ubicado en el cromosoma 19. Esta anomalía genética conduce a una acumulación de proteínas anormales en las paredes de los vasos sanguíneos pequeños, lo que reduce el flujo sanguíneo al cerebro. A diferencia de las enfermedades virales o bacterianas, el CADASIL está codificado en el ADN del individuo desde el momento de la concepción.
Sí, el CADASIL (Arteriopatía Cerebral Autosómica Dominante Con Infarto Subcortical Y Leucoencefalopatía) sigue un patrón de herencia autosómico dominante. Esto significa que si uno de los padres padece la enfermedad, existe una probabilidad del 50% de transmitir la mutación genética a cada uno de sus hijos, independientemente de su sexo. En nuestra comunidad de DiseaseMaps, 57 personas ya han compartido sus experiencias viviendo con este diagnóstico, subrayando la importancia del asesoramiento genético familiar.
Es vital comprender las diferencias biológicas fundamentales entre el CADASIL (Arteriopatía Cerebral Autosómica Dominante Con Infarto Subcortical Y Leucoencefalopatía) y las enfermedades transmisibles:
Este contenido tiene fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional; consulte siempre con su equipo de salud para decisiones sobre su tratamiento.