Un niño de Diez

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Mi hijo fue Diagnosticado a la edad de 6 años con CMT por la duplicidad del Gen PM22 fue una mutación Nova ya que nadien en la familia ha padecido la enfermedad por ninguna rama, empezamos a notar desde el nacimiento que el tardo al caminar empezo a caminar despues del año dos meses, posterior a eso notamos que se caia constantemente y su caminar era siempre de puntitas, empezo su pie a tener demasiado arco al grado que se le dificulta para encontrar zapatos que le acomoden.

Hemos procurado como familia hacerlo sentir que el es una persona muy especial, ademas de que nos ha llenado de muchas satisfacciones ya que Dios le ha dado una capacidad intelectual superior a la normal ya que ha concentrado toda su energia en ser un poco autodidacta, lleva un promedio escolar de 10 desde su primaria, secundaria y actualmente ahorita en la prapa, siempre le decimos que no queremos a un atleta ya que no puede practicar ningun deporte, sino que lo queremos a el. Le doy gracias a Dios por habermelo dado ya que me hace sentir que yo tambien soy una mamá muy especial.

No me resta mas que decir que creo en Dios, y que oro para que pronto pueda existir un medicamento que frene su deterioro, para que la enfermedad no siga avanzando y no deje huellas en las generaciones futuras. Amen.