Short answer · Medically reviewed summary · Last updated: 2026-05-08
El síndrome CLOVE, también conocido como síndrome de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS), es una condición genética rara caracterizada por malformaciones vasculares, sobrecrecimiento lipomatoso y anomalías esqueléticas. Aunque el término más preciso en la literatura clínica actual es PROS, el síndrome CLOVE se utiliza específicamente para describir la tríada de: malformaciones congénitas lipomatosas, sobrecrecimiento y anomalías vasculares epidérmicas. ¿Qué otros nombres se utilizan para el síndrome CLOVE? En el ámbito médico, el síndrome CLOVE es frecuentemente categorizado bajo el espectro más amplio de trastornos relacionados con PIK3CA (PROS).
Sinónimos de Síndrome Clove. Otros nombres de Síndrome Clove.
Otros nombres de Síndrome Clove: sinónimos, siglas y términos con los que médicos y pacientes la conocen.
El síndrome CLOVE, también conocido como síndrome de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS), es una condición genética rara caracterizada por malformaciones vasculares, sobrecrecimiento lipomatoso y anomalías esqueléticas. Aunque el término más preciso en la literatura clínica actual es PROS, el síndrome CLOVE se utiliza específicamente para describir la tríada de: malformaciones congénitas lipomatosas, sobrecrecimiento y anomalías vasculares epidérmicas.
¿Qué otros nombres se utilizan para el síndrome CLOVE?
En el ámbito médico, el síndrome CLOVE es frecuentemente categorizado bajo el espectro más amplio de trastornos relacionados con PIK3CA (PROS). Es importante notar que el nombre es un acrónimo en inglés (Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular malformations, and Epidermal nevi). Algunos términos asociados que los pacientes pueden encontrar en sus expedientes incluyen:
- PROS (Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA).
- Síndrome de sobrecrecimiento segmentario.
- Malformaciones vasculares complejas asociadas a mutaciones en PIK3CA.
¿Cómo se clasifica médicamente el síndrome CLOVE?
El síndrome CLOVE se diagnostica a través de la identificación de mutaciones somáticas en el gen PIK3CA, que ocurren después de la concepción. A diferencia de las condiciones hereditarias, el síndrome CLOVE no se transmite de padres a hijos. En nuestra comunidad de DiseaseMaps.org, 7 personas con síndrome CLOVE han compartido sus experiencias, lo que ayuda a entender la variabilidad clínica de este trastorno que afecta el desarrollo de los tejidos blandos y óseos.
¿Qué síntomas definen el síndrome CLOVE?
La presentación del síndrome CLOVE es altamente variable, pero generalmente involucra una combinación de las siguientes manifestaciones:
- Masas de tejido adiposo (lipomas) que son congénitas y progresivas.
- Malformaciones vasculares complejas, a menudo de bajo flujo.
- Anomalías óseas, incluyendo escoliosis o asimetría en las extremidades.
- Nevus epidérmicos o lesiones cutáneas específicas.
Next steps
- Consultar a un médico genetista o un especialista en anomalías vasculares para confirmar el diagnóstico molecular.
- Unirse a grupos de apoyo especializados para conectar con otros pacientes que viven con el síndrome CLOVE.
- Registrarse en DiseaseMaps.org para acceder a recursos compartidos por nuestra comunidad.
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico profesional.
References
- NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): PROS (PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum).
- Orphanet: Síndrome de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA.
- OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): #612918 (PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum).
- The CLOVES Syndrome Community: Recursos para pacientes y familias.
