Historia sobre Síndrome de Cornelia de Lange .

Maitena

28/1/2016

Por: Corina


Hola!!!! Soy mamá de Maitena, de 4 años. Somos de Argentina. 

Ella nació de término con 1.850kg. Al tercer día nos dieron el diagnóstico de Cdls, desde entonces asiste a fonoaudiologia, terapia ocupacional, kinesiologia y musicoterapia. A su vez, asiste de manera integrada al jardín, donde sociabiliza con sus pares.

Ella no logra hablar, pero sí balbucea y tiene una gran comunicación (demostrando agrado o desagrado con lo ofrecido).

Se alimenta solo por boca, tiene reflujo gastroesofagico por el cual esta medicada, gatea de cola y logró caminar sola (con poca estabilidad). 

 

¿Conoces a alguien que debería leer esta historia? Compártela

0 comentarios

Entrar o registro dejar un comentario


Vivir con Síndrome de Cornelia de Lange

¿Cómo vivir con Síndrome de Cornelia de Lange? ¿Se puede ser feliz con...

Causas del Síndrome de Cornelia de Lange

¿Cuales son las causas del Síndrome de Cornelia de Lange?

Síntomas del Síndrome de Cornelia de Lange

¿Cuáles son los síntomas del Síndrome de Cornelia de Lange?

Síndrome de Cornelia de Lange y deporte

¿Es recomendable hacer deporte a personas con Síndrome de Cornelia de ...

Prevalencia del Síndrome de Cornelia de Lange

¿Cuál es la prevalencia del Síndrome de Cornelia de Lange?

¿Qué es el Síndrome de Cornelia de Lange?

¿Qué es el Síndrome de Cornelia de Lange?

Cura del Síndrome de Cornelia de Lange

¿El Síndrome de Cornelia de Lange tiene cura?

Historia del Síndrome de Cornelia de Lange

¿Cuál es la historia del Síndrome de Cornelia de Lange?