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Historia sobre Cutis Laxa .

autoinmune

15 ene 2017

Por: Xisca


Hola. Mi historia comenzó hace 25 años con perdida de apetito y adelgazamiento, dificultad al tragar, cambios en la voz, ronchas rojas en la piel a la exposición solar,  sobre todo cara , parpados y cuello, dolores articulares, perdida de fuerza ,caida de pelo abundante y raynó . Despues de muchos dias ingresda haciendome pruebas me diagnosticaron lupus eritematoso sistemico. Con el tratamiento de cortisonas, cloroquina,antinflamantorios, mejoré mucho. Pude volver a llevar una vida casi normal y seguir trabajando.  Me fueron bajando la medicación hasta llegar a unos minimos que me mantuvieran más o menos bien. A veces tenia algun brote y me los volvian a subir y bajar para controlarme. a los 2 años  o así empecé con depresionesm hasta el punto de tener que llevarme a urgencias desde mi trabajo, depresión, ansiedad y miedos. Me recertaron antidepresivos y fuí mejorando. Volvi a mi trabajo. al cabo de unos 8 años del primer diagnostico me empezaron a salir calcificaciones en las caderas , en los tejodos blandos. ahí me dijeron que tenía un sindrmme de solapamiento( varias enfermedades autoinmunes solapadas). A partir de entonce me salen multiples calcificaciones por casi todo el cuerpo, más en caderas rodillas y manos que me impiden trabajar porque me ha reducido mi movilidad, algunas involucran nervios , tendones, arterias etc. , y paso numerosas veces por quirófano para ir quitandolas. Ahora mismo es mi mayor problema, Han probado varios tratamientos pero ninguno me para estas calcificaciones, y tampoco conozco a nadie que tenga lo mismo, aunque los médicos me dicen que  cada vez más casos.

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