Historia sobre Disautonomía / POTS .

Mi disautonomia

7 sept 2020

Por: angelica

Año de diagnóstico: 2016


Mis síntomas comenzaron cuando yo tenia 24 años, inicié con temblores en las manos seguido de síncopes que en ese momento lo catalogaban como convulsiones. Después de ver a neurólogos sabía que el problema no era neurológico, para ese entonces ya me habían medicado con tratamientos relacionados con la epilepsia. Después fue catalogado como un trastorno de ansiedad y crisis de pánico, también me medicaron con fuertes ansioliticos durante casi un año y medio. Y no hubo mejoría , las “crisis” seguían y cada vez más frecuentes. Después de 3 años de no saber lo que era exactamente , uno de los psiquiatras que me veía me canalizó a un cardiólogo, el cual me ordenó hacerme la prueba de la mesa inclinada, donde por fin me dieron mi diagnóstico. A partir de ahí todo empezó a mejorar,.
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