El síndrome de la silla vacía (o síndrome de la silla turca vacía) no posee un código único y específico en la CIE-10 o CIE-9, sino que se clasifica bajo categorías generales de trastornos hipofisarios. Generalmente, se codifica en la CIE-10 como E23.6 (otros trastornos de la hipófisis) o Q79.8 si es congénito, mientras que en la CIE-9 se suele utilizar el código 253.8.
El síndrome de la silla vacía ocurre cuando la silla turca, el pequeño espacio óseo en la base del cráneo que alberga la glándula hipófisis, aparece "vacía" o llena de líquido cefalorraquídeo en las imágenes de resonancia magnética. Esto sucede porque la glándula hipófisis se aplana o se desplaza contra las paredes de la silla turca. Aunque muchos pacientes son asintomáticos, el síndrome de la silla vacía puede comprometer la función hormonal si la glándula es comprimida significativamente.
Debido a que el síndrome de la silla vacía es un hallazgo radiológico que puede ser primario (idiopático) o secundario (tras cirugía o radioterapia), los médicos utilizan códigos que reflejan la disfunción hormonal asociada más que la estructura ósea per se. Es fundamental que el diagnóstico clínico se complemente con estudios endocrinológicos para determinar si existe un hipopituitarismo asociado.
La experiencia de los 15 miembros de nuestra comunidad en DiseaseMaps.org sugiere que los síntomas varían ampliamente, pero suelen incluir los siguientes puntos clave:
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional; consulte siempre a su especialista para un diagnóstico preciso.