Short answer · Medically reviewed summary · Last updated: 2026-05-08
La fascitis eosinofílica (síndrome de Shulman) se clasifica en la Clasificación Internacional de Enfermedades (ICD) principalmente bajo el código M72.8 en la versión ICD-10, correspondiente a "otras enfermedades fibroblásticas especificadas". En el sistema ICD-9, esta condición se codificaba bajo el código 728.89, que abarca otros trastornos de los músculos, ligamentos y fascias. ¿Qué es la fascitis eosinofílica y cómo se clasifica? La fascitis eosinofílica es un trastorno raro caracterizado por la inflamación, induración y engrosamiento de la fascia, el tejido conectivo que recubre los músculos.
Código ICD10 de la Fascitis Eosinofílica y código ICD9
Código CIE-10 y CIE-9 de Fascitis Eosinofílica, con detalles de clasificación para profesionales, codificadores y pacientes.
La fascitis eosinofílica (síndrome de Shulman) se clasifica en la Clasificación Internacional de Enfermedades (ICD) principalmente bajo el código M72.8 en la versión ICD-10, correspondiente a "otras enfermedades fibroblásticas especificadas". En el sistema ICD-9, esta condición se codificaba bajo el código 728.89, que abarca otros trastornos de los músculos, ligamentos y fascias.
¿Qué es la fascitis eosinofílica y cómo se clasifica?
La fascitis eosinofílica es un trastorno raro caracterizado por la inflamación, induración y engrosamiento de la fascia, el tejido conectivo que recubre los músculos. Aunque su codificación precisa es vital para fines administrativos y de investigación, el diagnóstico clínico de la fascitis eosinofílica se basa en la presentación de edema cutáneo y la infiltración de eosinófilos en los tejidos afectados.
¿Por qué son importantes los códigos ICD para los pacientes?
Utilizar los códigos correctos al buscar información sobre la fascitis eosinofílica facilita el acceso a registros médicos precisos y ayuda a los investigadores a rastrear su prevalencia. En nuestra plataforma DiseaseMaps.org, 14 personas con fascitis eosinofílica han compartido sus experiencias, lo que subraya la importancia de una codificación estandarizada para conectar a pacientes con recursos especializados.
¿Qué hallazgos clínicos distinguen a esta enfermedad?
El diagnóstico de la fascitis eosinofílica suele ser un proceso complejo que requiere la evaluación por un reumatólogo. Los hallazgos más comunes incluyen:
- Engrosamiento cutáneo que suele respetar los dedos (a diferencia de la esclerodermia).
- Signo de la "arborescencia" o "surco" al elevar las extremidades.
- Eosinofilia periférica (elevación de glóbulos blancos específicos) presente en el 60-90% de los casos.
- Confirmación mediante biopsia de espesor total que incluya la fascia.
Next steps
- Consulte a un reumatólogo con experiencia en enfermedades autoinmunes raras para confirmar su diagnóstico.
- Únase a nuestra comunidad en DiseaseMaps.org para conectar con otros 14 miembros que viven con fascitis eosinofílica.
- Mantenga un registro detallado de sus síntomas y resultados de laboratorio para facilitar las consultas médicas.
Descargo de responsabilidad: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico o el tratamiento; consulte siempre a su médico especialista ante cualquier duda sobre su salud.
References
- Orphanet: Fascitis eosinofílica (ORPHA:332).
- NIH GARD (Genetic and Rare Diseases Information Center): Eosinophilic fasciitis.
- OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): Información sobre trastornos del tejido conectivo.
- PubMed: Literature review on Shulman syndrome and diagnostic criteria.
