La púrpura de Schönlein-Henoch, también conocida médicamente como vasculitis por IgA, es una vasculitis sistémica de pequeños vasos que afecta principalmente a niños. Aunque el término púrpura de Schönlein-Henoch es el más reconocido históricamente, la comunidad médica utiliza actualmente el término "vasculitis por IgA" para describir con mayor precisión su patogenia basada en el depósito de inmunoglobulina A.
Aunque el nombre original rinde homenaje a los médicos Johann Lukas Schönlein y Eduard Heinrich Henoch, en la literatura científica y clínica encontrará varios sinónimos para la púrpura de Schönlein-Henoch. El cambio de nomenclatura hacia vasculitis por IgA (o púrpura de Henoch-Schönlein) busca estandarizar el diagnóstico globalmente. Es común encontrar este cuadro clínico referido como:
La púrpura de Schönlein-Henoch se manifiesta principalmente mediante una tríada clásica: púrpura palpable (manchas rojas o púrpuras en la piel sin trombocitopenia), artritis o artralgias, y dolor abdominal. En nuestra comunidad de DiseaseMaps, 106 personas con púrpura de Schönlein-Henoch comparten sus experiencias, lo que subraya la importancia de entender que, aunque es autolimitada en muchos casos, requiere seguimiento renal estrecho.
El diagnóstico de la púrpura de Schönlein-Henoch es fundamentalmente clínico, basado en la presencia de la púrpura palpable en ausencia de niveles bajos de plaquetas. Los médicos suelen realizar pruebas complementarias para descartar complicaciones:
Este contenido es informativo y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional; busque siempre la orientación de su médico ante cualquier duda sobre su salud.